Structura chromosomatis 4 humani.

Chromosoma 4 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 191 263 063 quod est 6.2 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 4 oriuntur.

GenaRecensere

Inter alia haec gena in chromosomate humani 4 locata sunt:

Deletio partium chromosomatisRecensere

Deletio 4p- (syndroma Wolf–Hirschhorn)Recensere

 
Infans cum syndroma Wolf-Hirschhorn, deletione chromosomate 4p16.3.

Deletio chromosomalis 4p16.3 syndroma Wolf–Hirschhorn vocatur. Symptomata - inter alia - sunt microcephalia, nasus latus, perturbationes procreationis dentium.

NotaeRecensere

Nexus interni

Nexus externiRecensere

Chromosomata hominis