Chromosoma 4 (homo)

Chromosoma 4 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 191 263 063 quod est 6.2 centesimae omnium. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 4 oriuntur.

Structura chromosomatis 4 humani.

Gena

Inter alia haec gena in chromosomate humani 4 locata sunt:

• CSN2 - beta caseinum (lac)
• FGFR3 — Hypochondroplasia (4p16.3)
• GRIA2 — receptorium ionotropicum glutamati (AMPA) 2 (4q32-33)
• SEPT11 — septinum 11
• SNCA — Alpha-synucleinum
• UCHL1 — ubiquitini thiolesterasis (oncogenum)

Deletio partium chromosomatis

Deletio 4p- (syndroma Wolf–Hirschhorn)

Infans cum syndroma Wolf-Hirschhorn, deletione chromosomate 4p16.3.

Deletio chromosomalis 4p16.3 syndroma Wolf–Hirschhorn vocatur. Symptomata - inter alia - sunt microcephalia, nasus latus, perturbationes procreationis dentium.

Nexus interni

• Cancer vesicae
• Morbus Alzheimerianus (SNCA)
• Morbus Parkinson (SNCA)

Nexus externi

• Chromosoma 4 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo04.shtml

Chromosomata hominis