Chromosoma 15 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 100 338 915 quod est 3.3 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 15 oriuntur.

Structura chromosomatis 15 humani.

Gena recensere

Inter alia in chromosomate humani 15 gena haec locata sunt:

locus coordinata genum proteinum OMIM
15q11.2 22 786 225 — 22 829 789 NIPA1 NIPA1 (transportator magnesii 608146
15q11.2 22 838 666 — 22 868 384 NIPA2 NIPA2 (transportator magnesii) 608146
15q11.2 22 867 052 — 22 980 898 CYFP1 CYFPI (proteinum cytoplasmaticum) 606322
15q11.2 22 983 025 — 23 039 569 TUBGCP5 GCP5 (proteinum tubulorum sociatum) 608147
15q21.2 51 208 057 — 51 338 596 CYP19A1 CYP19A1: Aromatasis 107910

Morbi circum chromosoma 15 hominis recensere

Syndromata microdeletione recensere

Apud chromosomate 15 hominis syndromata microdeletione (deletione chromosomali < 5 decies centena milia parum basium (Mb)) descripta sunt ut:

Notae recensere

  1. Descriptio chromosomatis 15.
  2. Buiting K., Williams C., Horsthemke B. (Oct 2016). "Angelman syndrome - insights into a rare neurogenetic disorder". Nature Reviews. Neurology 12 (10): 584-93  doi:10.1038/nrneurol.2016.133
  3. Butler M. G., Manzardo A. M., Forster J. L. (2016). "Prader-Willi Syndrome: Clinical Genetics and Diagnostic Aspects with Treatment Approaches". Current pediatric review 12 (2): 136-66  doi:10.2174/1573396312666151123115250

Nexus interni

Nexus externi recensere

Chromosomata hominis