Vitaminum C
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
|---|
| |
| |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula chemica | C 6H 8O 6 |
| Massa molaris | 176.124 g/mol |
| PubChem | 54670067 |
| DrugBank | DB00126 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | A11G |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os, i.m., i.v. |
Vitaminum C, sive acidum ascorbicum, est vitaminum in variis cibis inventum et pro supplemento dietetico venditum. Adhibetur ad scorbutum prohibendum et tractandum.
Substantia est crystallina cum functionibus sytematis immunitatis et effectibus antioxydativis. Generatio nonnullorum neurotransmissorum vitaminum C requirunt. Nomen acidi ascorbici de effectibus contra scorbutum derivatur.
Metabolismo nonnullorum vertebratorum synthesis completa vitamini C inest, quia ubi enzymum L-gulonolactoni oxidasis generatur. In hominibus gulonolactoni oxidasis tantum versio mutata et laesa (pseudogenum chromosomate 8) extat. Insecta et invertebrata quoque vitaminum C generare non possunt.
Anno 1937 Albertus Szent-Györgyi Praemium Nobelianum Medicinae "inventionum una cum processu combustionis biologico quod attinet ad vitaminum C et catalysis acidi fumarici" accepit.
Vitaminum C in ordinis mundi sanitarii indicem exemplarem medicamentorum essentialium receptum est.
Inopia vitamini C morbum scorbuti perficit. Nimis consumptio autem vitamini C morbum nephropathiae acido oxalato cum insufficientia renali perficere potest[1].
Natura vitamini CRecensere
Natura chemicaRecensere
Nomen chemicum vitamini C sive acidi ascorbici est (5R)-5-[(1S)-1,2-di-hydroxy-aethyl]-3,4-di-hydroxy-5-hydro-furano-2-onum. Omnino de L-enatiomero dicitur, si quando de acido ascorbico (forma reducta) scribatur.
Natura biochemicaRecensere
Spectant munera vitamini C ad duas enzymorum classis:
- hydroxylases cuprum continentes (exemplum: dopamini ß-hydroxylasis)
- hydroxylases 2-oxoglutarato nexae ferrum continentes (exemplum: enzyma synthesis collageni)
HydroxylasisRecensere
Hydroxylasis est quicquid enzymum gregem chemicum hydroxyli (-OH) in compositum organicum introducens.
Dopamini ß-hydroxylasisRecensere
Enzymum dopamini beta-hydroxylasis est pars synthesis noradrenalini et adrenalini.
Synthesis collageniRecensere
Hinc vitaminum C est coenzymum synthesis collageni, quo reactiones oxidoreductioni attinguntur. Praeterea vitamino C munera defensione radicitarum liberarum sunt.
NotaeRecensere
- ↑ Lamarche J., Nair R., Peguero A., Courville C. (2011). "Vitamin C-induced oxalate nephropathy". International journal of nephropathy: 146927
BibliographiaRecensere
- Ilona Banga, Albert Szent-Györgyi, "The Large Scale Preparation of Ascorbic Acid from Hungarian Pepper (Capsicum annuum)" in Biochemical Journal vol. 28 (1934) pp. 1625-1628
- Joseph Louis Svirbely, Albert Szent-Györgyi, "The Chemical Nature of Vitamin C" pars i pars ii in Biochemical Journal vol. 26 (1932) pp. 865-870, vol. 27 (1933) pp. 279-285