Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Dopamini beta-hydroxylasis
DBH
Cognitores
Alia nomina Dopamini beta-monooxygenasis, ORTHYP1,
DβH
Numerus EC 1.14.17.1
(dopamini beta-monooxygenasis)
Fontes externae OMIM: 609312
Genetica
Locus geni (homo)
Chromosomate 9 locatum
Chromosomate 9 locatum
Locus 9q34.2
Initium 133 636 363
Terminus 133 659 329
Biochemia
Substratum dopaminum
Cofactores O2,
vitaminum C

Dopamini beta hydroxylasis (DBH) vel dopamini beta-monooxygenasis (Numerus EC: 1.14.17.1) est enzymum, quod dopaminum in noradrenalinum convertit[1].

Enzymum hoc vitamino C pendet.

Diversae varietatates geneticae notae sunt. Symptomata pluria organa affectare possunt.

Genetica recensere

Genum dopamini beta-hydroxylasis in hominibus in chromosomate 9 invenitur. Varietates geneticae descriptae sunt[2].

Biochemia recensere

Substrata enzymi sunt dopaminum, vitaminum C, oxygenium O2.

 
Dopaminum convertitur in noradrenalinum ope enzymi dopamini β-hydroxylasis. Acidum ascorbicum (vitaminum C) est cofactor.

Mala et morbi recensere

Mutationes geneticae geni momentum vigilantiae, pressionis sanguinis, temperaturae, valoris insulini habere potest.

Nexus interni

Notae recensere

  1. Uniprot de hexokinasi II humano
  2. Gonzalez-Lopez E., Vrana K. E. (Ian 2020). "Dopamine beta-hydroxylase and its genetic variants in human health and disease". Journal of neurochemistry 152 (2): 157-81 

Nexus externi recensere

  • Liber interretialis de deficientiae DBH (Anglice)
 

Haec stipula ad biologiam spectat. Amplifica, si potes!