Serotoninum

Serotoninum seu 5-hydroxytryptaminum (5-HT) sive enteraminum est hormon, accurate indolaminum, quod cum dopamino, noradrenalino, et adrenalino ad complexum monoaminorum pertinet. In corpore humano a multis membris (iecore, liene, systemate nervoso centrali) effunditur.

Forma moleculae serotonini

Serotonini biosynthesis, imminutio et effectus moleculares in rima synaptica

Biochemia

Synthesis biologica: Serotoninum ex hydroxylatione tryptophani, tum decarboxylatione 5-hydroxytryptophani fit reactionibus chemicis duabus, quibus singula enzyma attributa sunt. Denominatio internationalis communis (INN) 5,6,7,8-tetrahydrobiopterini sapropterinum est.

Synthesis biochemica

Synthesis biologica serotonini gradibus duobus accidit, primo hydroxylatione tryptophani deinde decarboxylatione 5-hydroxytryptophani.

Tryptophani hydroxylasis (tryptophanum)

Tryptophanum, acidum aminicum, est substantia initialis. In enzymi tryptophani hydroxylasis praesentia tryptophano grex hydroxidi (-OH, oxygenium cum hydrogenio) additur. Enzymum tryptophani hydroxylasis (TPH 1 et -solum in cerebro- TPH 2) cum cofactore Fe⁺⁺ in communione cum sapropterino et oxygenio (O₂) aliud acidum aminicum chemicum, quod 5-hydroxytryptophanum nominatur, format.

Decarboxylasis acidorum aminicorum aromaticorum (5-hydroxytryptophanum)

5-hydroxytryptophanum tunc decarboxylasi acidorum aminicorum aromaticorum carbonii dioxidum (CO₂) reddit, ideo structura acidi aminici sua perdit. Substantia chemica nova est 5-hydroxytryptaminum, sive serotoninum. Cofactor est vitaminum B₆ (PLP, pyridoxali 5'-phosphatum).

Syndroma serotonergicum

Saepe syndroma hoc effectus secundarius medicamentis quae systema serotonergicum attingunt. Symptomata sunt:

• Febris
• Symptomata generalia nervorum musculorumque (myocloni, tremor, rigiditas musculorum; capitis dolor)
• Mala mentis (delirium)

Nexus interni

• Depressio (psychiatria)
• Nuclei raphes
• Systema excitans reticulare ascendens

Nexus externus

• De serotonini catabolismo