Catechol-O-methyltransferasis
| Catechol-O-methylo-transferasis COMT | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Alia nomina | COMT, HEL-S-98n | ||||
| Numerus EC | 2.1.1.6 transferasis | ||||
| Locus geni (homo) | |||||
 | |||||
| Chromosoma | 22 (humanum) | ||||
| Locus | 22q11.21 (homo) | ||||
 | |||||
| Substratum | catechola | ||||
| Fontes externae | OMIM: 116790 | ||||
Catechol-O-methylo-transferasis (Numerus EC: 2.1.1.6 - transferasum) sive COMT est enzymum degradationis catecholoaminorum. In hominibus duae isoformae notae sunt: MB-COMT et S-COMT.
Inhibitores COMT sunt medicamenta contra symptomata morbi Parkinson.
Natura COMTRecensere
GeneticaRecensere
Nomen geni catechol-O-methylo-transferasis est COMT locus cuius geneticus in chromosomate 22 humano invenitur (22q11.21). Numerus aminoacidorum 271 est. Nonnulli polymorphismi genetici investigati sunt.
Natura physiologiaRecensere
Degradatio noradrenalini.
Circa cellulae mebranam, quo enzymum locatum est, traductio gregi methyli fit. Reactio generalis est
S-adenosylo-L-methioninum + catecholum ⇌ S-adenosylo-L-homocysteinum + guaiacolum
Inhibitores enzymiRecensere
Commentatio principalis: inhibitor catechol-O-methyltransferasis