Candesartanum
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| |
| |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula summarum | C 24H 20N 6O 3 |
| Massa molaris | 440.45 g/mol |
| PubChem | 2541 |
| DrugBank | DB00796 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | C09CA06 (WHO) |
| Tempus semivitae biologicum | 9 h |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP2C9 |
| Excretio | renibus (33%), faecibus (67%) |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
| MedlinePlus | a601033 (Anglice) |
Candesartanum est medicamentum inhibitor receptorii angiotensini II (subtypus 1) cum effectu antihypertensivo.
Natura Candesartani recensere
Natura chemica recensere
Structura chemica sua est acidum 2-aethoxy-1-{4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzyl}benzimidazol-7-carbonicum cum formula summarum C24H20N6O3 et massa molari 440.45 g/mol. Benzimidazoli anulo duplici (heterocyclo ex benzeno C6H6 et imidazolo C3H4N2) tres greges affixae sunt:
- aethoxyli grex -OC2H5
- duo greges phenyli (→benzenum) cum tetrazolo CH2N4 — tetrazolum metabolismum resistat.
- acidi carbonici grex -COOH
Natura pharmacologica recensere
Pharmacocinetica recensere
In medicina ester resorptionis (praedroga) candesartani cilexetilum usus est. In intestino tenui candesartani cilexetilum in candesartanum translatum est. Candesartani cilexetili accessibilitas biologica est 15% ergo comparate cum aliis inhibitoribus AT II minus. Tempus semivitae biologicum .[1] 9 horae est. Excretio est per urinas (33%) et biles (67%).
Candesartanum substratum Cytochromatis P450 CYP2C9 est.
Effectus Candesartani recensere
Effectus non grati[2] recensere
Usus Candesartani recensere
Usus medicus recensere
Dosis diurna definita (DDD) est 8 mg per die p.o.[3]