Porphyrinus (e Graeco porphyra, 'purpureus') est macrocyclus heterocyclicus deductus ex quattuor subunitatibus pyrrolinis quae inter se in suis atomis carbonii per pontes methinos (=CH-) coniuguntur. Porphyrini sunt aromatici, et Regulam Hückel de aromaticitate obsequuntur quia electrona 4n+2 pi tenent, quae super macrocyclo se delocalizant. Macrocyclus igitur est summe systema coniugatum, et itaque habet colorem profundum. Macrocycl sunt 22 electrona pi. Porphyrinorum parens est porphina, et porphinae substitutae "porphyrini" appellatae sunt. Multi porphyrini in natura accidunt, sicut viridia folia et rubrae sanguinis cellulae, et in syntheticis catalystis "bio-inspired" et machinis. . . .

Conformatio porphini, simplicissimi porphyrinorum.
"Space-filling model" porphyrini
Crystalli splendidi meso-tetratolylporphyrini, ex 4-methylbenzaldehydum et pyrrolo facti in acido propionico refluxenti.
Synthesis "heme"; aliae reactiones in cytoplasmate accidunt, aliae in mitochondrio (flavo)


Nexus interni

Nexus externui recensere

 

Haec pagina est stipula. Amplifica, si potes!