Porphyria
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Porphyria est malum synthesis colorationis sanguinis, haemi. Subtypi porphyriarum enzymo, quo defectum est, pendit. Inter porphyrias duae porphyrae minus rara apparent: porphyria intermittens acuta et porphyria cutanea tarda.
Diagnosem instituendi etiam peritis difficultates imponunt, quia symptomata diversa sunt[1]. Exemplum symptomatum sunt photophobia, dolores abdominales, neuropathia, urina rubre colorata.
Synthesis colorationis sanguinis (synthesis porphyrini) recensere
Synthesis colorationis sanguinis (haemi), synthesis porphyrini, et in cytoplasmate et in mitochondrio oritur. Necesse sunt moleculae aminoacidi glycini velut succinylo coenzymum A (succinylo-CoA, ab cyclo acidi citrici).
Porphyriae (exempla) recensere
- Porphyria intermittens acuta (defectum enzymum porphobilinogeni deaminasis)
- Porphyria cutanea tarda (defectum enzymum uroporphyrinogeni III decarboxylasis)
Notae recensere
- ↑ Hudgins K. (Apr et Iun 2019). "Porphyria: A Rare, Complicated, and Misdiagnosed Disease". Critical care nursing quarterly 42 (2): 192-7
Nexus interni
Nexus externi recensere
- medline plus: definitio porphyriarum (Anglice)
 |