Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Lymphomata vel neoplasmata lymphoidea sunt cancri sanguinei a lymphocytis derivata, partim benigna, partim maligna[2]. Symptomata et signa sunt nodi lymphatici tumefacti, febris, sudor profusus, amissio ponderis, pruritus, et sensus fatigationis perpetuus. Principalia lymphomatum genera sunt lymphomata Hodgkiniana et lymphomata non Hodgkiniana. Ordo mundi sanitarius lymphomata item categoriae myelomatosum et morborum immunoproliferativorum adiunxit.

Lymphomata, cancer lymphocytorum[1], imprimis nodis lymphaticis maioribus (tumefactis) apparent.

LymphocytiRecensere

 
Lymphocytus in sanguine

  Commentatio principalis: Lymphocytus

Notio lymphocyti de loco praelato, quo lymphocyti attinent, in lympha enim, emanavit. Lymphocyti sunt systematis immunitatis adaptivi cellulae, leucocytis attributi.

Dividuntur lymphocyti in cellulas B a ("Bursa derivatae") et cellulas T a ("Thymo derivatae") et cellulas NK (de verbis Anglicis natural killer, necatores naturales)[3]. Nati in medulla ossium, e cellulis haematopoieticis praecursoriis derivati, maturitatem intra organa lymphacea acquirunt: Lymphocyti B (cellulae B) in medulla manentes crescunt, lymphocyti T (cellulae T) autem in thymo. Praeterea lymphocyti etiam in sanguine inveniuntur. Lymphocytis sunt receptoria specialia, antigena (superficierum alienarum) sentientia, quae signa dant, ut lymphocyti anticorpora, ad corpora organismo aliena defenda, gignerent.

Lymphocyti B se in plasmocytos transferunt, glycoproteina et anticorpora (seu immunoglobulina dicta) secernentes, quod responsum humorale dicitur. Lymphocyti T per receptoria suae proteina complexus histocompatibilitatis maioris (CHM) cognoscant[4]. Subtypi lymphocytorum T sunt lymphocyti collaboratores et lymphocyti cytotoxici.

Morbi lymphocytorum ad defecta immunitatis et ad transformationem maligna (cancerosam) in lymphomata ducunt. Myeloma de plasmocytis derivatur.

Lymphomata cancri sanguinisRecensere

Quodque lymphoma de lymphocytis derivatur. Quare etiam cum apparatu circulatorio conexa, lymphomata tumoribus sanguinis attribuuntur, quamquam lymphocyti non solum in sanguine sed, maiore ex parte, in telis diversis organismi inveniuntur.

Symptomata generalia et signaRecensere

In initio symptomata saepe incerta sunt et non diversa ab aliis morbis. Non semper, sed saepius inveniuntur: nodi lymphatici tumefacti (lymphadenopathia), symptomata B (quae sunt febris, sudor profusus nocturnus, amissio ponderis), necnon alia signa velut pruritus et sensus fatigationis perpetuus et anorexia et dyspnoea.

DiagnosisRecensere

Non frustra mature magnitudo nodorum lymphaticorum anquisitorum cuivis accidat. Quidquid progrediens morbus sic symptomatum signorumque magnitudines promptae sunt. Lymphomatis diagnosis tum biopsiae nodi lymphatici indiga est[5]. Nodus in parte vel in toto excisus sub microscopio examinetur, unde criteriis histologicis nomenclatio sequitur. Deinde cytometria fluminea et fluorescentiae microscopio? prostremo classificatio generis prodi queat.

ClassificationesRecensere

Quodvis lymphoma sensu strictu neoplasma telarum lymphaticarum est. Classificatio prima est dividere inter lymphoma Hodgkinianum et lymphomata non Hodgkiniana, deinde nominare genus cellularum (cellularum B vel cellularum T) orientium, tum illarum cellularum situs originis.

Ordo mundi sanitarius anno 2008 lymphomatum classificationem divulgavit[6], quae anno 2016 revisa est[7].

Lymphoma Hodgkinianum (Morbus Hodgkinianus)Recensere

  Commentatio principalis: Morbus Hodgkinianus

Morbus Hodgkin sive lymphoma Hodkinianum, olim lymphogranulomatosis, est lymphoma cellularum B monoclonale. Noti sunt lymphoma Hodkinianum classicum et lymphoma Hodkinianum nodulare.

Ordinis mundi sanitarii revisio classificationis neoplasmatum lymphoideorum 2018Recensere

Neoplasmata cellularum B matura
Leucaemia lymphocytica chronica / lymphoma lymphocyticum minus
Lymphocytosis cellularum B monoclonalis
Leucaemia prolymphocytica cellularum B
Lymphoma zonae marginalis splenicum
Lymphocytosis cellularum B monoclonalis
Leucaemia cellularum pilosarum
Lymphoma(/leucaemia) cellularum B splenicum, non classificatum
- Lymphoma cellularum splenicum minus, cum pulpa splenica diffusa
Leucaemiae cellularum pilosarum varietas
Lymphoma lymphoplasmocyticum
- Macroglobulinaemia Waldenström
Gammopathia monoclonalis significationis non determinatae (MGUS), IgM
Morbus catenae gravis µ
Morbus catenae gravis γ
Morbus catenae gravis α
Gammopathia monoclonalis significationis non determinatae (MGUS), IgG/IgA
Myeloma plasmacytorum
Plasmacytoma solitarium ossis
Plasmacytoma extraosseum
Morbi depositionis immunoglobulini monoclonalis
Lymphoma zonae marginalis extranodalis textuum lymphoideorum mucosae sociatae (lymphoma MALT)
Lymphoma zonae marginalis nodalis
- Lymphoma zonae marginalis nodalis paediatricum (infantis)
Lymphoma folliculare
- Lymphoma folliculare in situ
- Lymphoma folliculare typi duodenalis
Lymphoma folliculare, typus paediatricus (infantis)
Lymphoma cellularum B maius, ordinis IRF4
Lymphoma cutaneum centri folliculi primarium
Lymphoma cellularum palliatarum
- Neoplasia cellularum palliatarum in situ
Lymphoma cellularum B maius diffusum (DLBCL), non aliter specificatum
- Typus cellularum B centri germinalis
- Typus cellularum B activatus
Neoplasmata T et NK matura
Leucaemia prolymphocytica cellularum T
Leucaemia lymphocytica granularis maior cellularum T
Conturbatio lymphoproliferativa chronica cellularum NK
Leucaemia cellularum NK aggressiva
Mycosis fungoides
Syndroma Sézary
Lymphoma Hodgkinianum
Lymphoma Hodgkinianum lymphocytorum nodularium praedominantium
Lymphoma Hodgkinianum classicum
- Lymphoma Hodgkinianum sclerosis nodularis classicum
- Lymphoma Hodgkinianum plene lymphocytorum classicum
- Lymphoma Hodgkinianum cellularum mixtarum classicum
- Lymphoma Hodgkinianum lymphocytorum depletorum classicum
Conturbationes lymphoproliferativae post transplantationem (CLPT)
CLPT cum hyperplasia plasmacytica
CLPT cum mononucleose infectiosa
CLPT cum hyperplasia folliculari florida
CLPT polymorphica
CLPT monomorphica (typi cellularum B et T/NK)
CLPT cum lymphomate Hodgkiniano classico
Neoplasmata histiocytica et cellularum dendriticarum
Sarcoma histiocyticum
Histiocytosis cellularum Langerhans
Sarcoma cellularum Langerhans
Tumor cellularum dendriticarum indeterminatus
Sarcoma cellularum dendriticarum interdigitantium
Sarcoma cellularum dendriticarum folliculare
Tumor cellularum reticularium fibroblasticarum (FRCT)
Xanthogranuloma iuvenile disseminatum
Morbus Erdheim-Chester

Lymphomata Non Hodgkiniana (LNH)Recensere

Lymphomata non Hodgkiniana (LNH) diversa sunt secundum neoplasiam et secundum originem in cellulis B vel T.

Lymphomata non Hodgkininana ordinis cellularum BRecensere

Exempla sunt:

Lymphomata non Hodgkiniana ordinis cellularum TRecensere

Exempla sunt:

  • Mycosis fungoides
  • Lymphoma ordinis cellularum T gamma-delta hepatosplenicum

HistoriaRecensere

Thomas Hodgkin primam lymphomatis descriptionem anno 1832 divulgavit, praecipue generis ex ipso deinde appellati.[8] Multa alia lymphomatis genera nunc describuntur.

NotaeRecensere

  1. WebMD: Quidnam est lymphoma? (Anglice)
  2. Institutum cancrum nationale (Americanum) de lymphomatibus. (Anglice)
  3. Larosa D. F., Orange J. S. (Feb 2008). "Lymphocytes". The journal of allergy and clinical immunology 121 (2 Suppl): S364-9 
  4. Villani A.-C., Sarkizova S., Hacohen N. (Apr 2018). "Systems Immunology: Learning the Rules of the Immune System". Annual review of immunology 36: 813-42 
  5. verywell: Quibus modis lymphomatis diagnosis facta est? (Anglice)
  6. Campo E., Swerdlow S. H., et al. (Mai 2011). "The 2008 WHO Classification of Lymphoid Neoplasms and Beyond: Evolving Concepts and Practical Applications". Blood 117 (19): 5019-32 
  7. Swerdlow S. H., Campo E. (Mai 2016). "The 2016 Revision of the World Health Organization Classification of Lymphoid Neoplasms". Blood 127 (20): 2375-90 
  8. Hellman, Samuel; Mauch, P.M. Ed. (1999). Hodgkin's Disease. Chapter 1: Lippincott Williams & Wilkins. p. 5. ISBN 0-7817-1502-4 .

Nexus interni

Nexus externiRecensere