Lymphoma
Lymphomata vel neoplasmata lymphoidea sunt cancri sanguinei a lymphocytis derivati, partim benigni, partim maligni[2]. Symptomata et signa sunt tumescentia nodorum lymphaticorum, febris, sudor profusus, amissio ponderis, pruritus, et sensus fatigationis perpetuus. Principalia lymphomatum genera sunt lymphomata Hodgkiniana et lymphomata non Hodgkiniana. Ordo mundi sanitarius lymphomata item categoriae myelomatosum et morborum immunoproliferativorum adiunxit.
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Therapiae lymphomatum commendantur chemotherapia, radiotherapia, therapia directa, operatio chirurgica, in certis centris medicis protonotherapia. Nonnulla lymphomata Hodgkiniana, magnitudine proteinorum sanguineorum causa, plasmapheresin ad haec proteina removenda requirunt. Vigilia attenta modo ad certa lymphomata refert. Therapiarum effectus a subtypis pendent, cum aliae curationi aliae retardationi aptae sint.
Lymphocyti
recensere
Conferatur pagina principalis: Lymphocytus.Notio lymphocyti de loco praelato, quo lymphocyti attinent, in lympha enim, emanavit. Lymphocyti sunt systematis immunitatis adaptivi cellulae, leucocytis attributi.
Dividuntur lymphocyti in cellulas B a ("Bursa derivatas“) et cellulas T a ("Thymo derivatas") et cellulas NK (de verbis Anglicis natural killer, necatores naturales)[3]. Nati in medulla ossium, e cellulis haematopoieticis praecursoriis derivati, maturitatem intra organa lymphacea acquirunt: Lymphocyti B (cellulae B) in medulla manentes crescunt, lymphocyti T (cellulae T) autem in thymo. Praeterea lymphocyti etiam in sanguine inveniuntur. Lymphocytis sunt receptoria specialia, antigena (superficierum alienarum) sentientia, quae signa dant, ut lymphocyti anticorpora ad corpus contra organismos alienos defendendum gignerent.
Lymphocyti B se in plasmocytos transferunt, glycoproteina et anticorpora (seu immunoglobulina dicta) secernentes, quod responsum humorale dicitur. Lymphocyti T per receptoria suae proteina complexus histocompatibilitatis maioris (CHM) cognoscant[4]. Subtypi lymphocytorum T sunt lymphocyti collaboratores et lymphocyti cytotoxici.
Morbi lymphocytorum ad defecta immunitatis et ad transformationem maligna (cancerosam) in lymphomata ducunt. Myeloma de plasmocytis derivatur.
Lymphomata cancri sanguinis
recensereQuodque lymphoma de lymphocytis derivatur. Quare etiam cum apparatu circulatorio conexa, lymphomata tumoribus sanguinis attribuuntur, quamquam lymphocyti non solum in sanguine sed, maiore ex parte, in telis diversis organismi inveniuntur.
Symptomata generalia et signa
recensereIn initio symptomata saepe incerta sunt et non diversa ab aliis morbis. Non semper, sed saepius inveniuntur: nodi lymphatici tumefacti (lymphadenopathia), symptomata B (quae sunt febris, sudor profusus nocturnus, amissio ponderis), necnon alia signa velut pruritus et sensus fatigationis perpetuus et anorexia et dyspnoea.
Diagnosis
recensereNon frustra mature magnitudo nodorum lymphaticorum anquisitorum cuivis accidat. Quidquid progrediens morbus sic symptomatum signorumque magnitudines promptae sunt. Lymphomatis diagnosis tum biopsiae nodi lymphatici indiga est[5]. Nodus in parte vel in toto excisus sub microscopio examinetur, unde criteriis histologicis nomenclatio sequitur. Deinde cytometria fluminea et fluorescentiae microscopio? prostremo classificatio generis prodi queat.
Classificationes
recensereQuodvis lymphoma sensu stricto neoplasma telarum lymphaticarum est. Classificatio prima est dividere inter lymphoma Hodgkinianum et lymphomata non Hodgkiniana, deinde nominare genus cellularum (cellularum B vel cellularum T) orientium, tum illarum cellularum situs originis.
Ordo mundi sanitarius anno 2008 lymphomatum classificationem divulgavit[6], quae anno 2016 revisa est[7].
Lymphoma Hodgkinianum (Morbus Hodgkinianus)
recensere Conferatur pagina principalis: Morbus Hodgkinianus.Morbus Hodgkin sive lymphoma Hodkinianum, olim lymphogranulomatosis, est lymphoma cellularum B monoclonale. Noti sunt lymphoma Hodkinianum classicum et lymphoma Hodkinianum nodulare.
Ordinis mundi sanitarii revisio classificationis neoplasmatum lymphoideorum 2018
recensere| Neoplasmata cellularum B matura |
|---|
| Leucaemia lymphocytica chronica / lymphoma lymphocyticum minus |
| Lymphocytosis cellularum B monoclonalis |
| Leucaemia prolymphocytica cellularum B |
| Lymphoma zonae marginalis splenicum |
| Lymphocytosis cellularum B monoclonalis |
| Leucaemia cellularum pilosarum |
| Lymphoma(/leucaemia) cellularum B splenicum, non classificatum - Lymphoma cellularum splenicum minus, cum pulpa splenica diffusa |
| Leucaemiae cellularum pilosarum varietas |
| Lymphoma lymphoplasmocyticum - Macroglobulinaemia Waldenström |
| Gammopathia monoclonalis significationis non determinatae (MGUS), IgM |
| Morbus catenae gravis µ |
| Morbus catenae gravis γ |
| Morbus catenae gravis α |
| Gammopathia monoclonalis significationis non determinatae (MGUS), IgG/IgA |
| Myeloma plasmacytorum |
| Plasmacytoma solitarium ossis |
| Plasmacytoma extraosseum |
| Morbi depositionis immunoglobulini monoclonalis |
| Lymphoma zonae marginalis extranodalis textuum lymphoideorum mucosae sociatae (lymphoma MALT) |
| Lymphoma zonae marginalis nodalis - Lymphoma zonae marginalis nodalis paediatricum (infantis) |
| Lymphoma folliculare - Lymphoma folliculare in situ - Lymphoma folliculare typi duodenalis |
| Lymphoma folliculare, typus paediatricus (infantis) |
| Lymphoma cellularum B maius, ordinis IRF4 |
| Lymphoma cutaneum centri folliculi primarium |
| Lymphoma cellularum palliatarum - Neoplasia cellularum palliatarum in situ |
| Lymphoma cellularum B maius diffusum (DLBCL), non aliter specificatum - Typus cellularum B centri germinalis - Typus cellularum B activatus |
| Neoplasmata T et NK matura |
| Leucaemia prolymphocytica cellularum T |
| Leucaemia lymphocytica granularis maior cellularum T |
| Conturbatio lymphoproliferativa chronica cellularum NK |
| Leucaemia cellularum NK aggressiva |
| Mycosis fungoides |
| Syndroma Sézary |
| Lymphoma Hodgkinianum |
| Lymphoma Hodgkinianum lymphocytorum nodularium praedominantium |
| Lymphoma Hodgkinianum classicum - Lymphoma Hodgkinianum sclerosis nodularis classicum - Lymphoma Hodgkinianum plene lymphocytorum classicum - Lymphoma Hodgkinianum cellularum mixtarum classicum - Lymphoma Hodgkinianum lymphocytorum depletorum classicum |
| Conturbationes lymphoproliferativae post transplantationem (CLPT) |
| CLPT cum hyperplasia plasmacytica |
| CLPT cum mononucleose infectiosa |
| CLPT cum hyperplasia folliculari florida |
| CLPT polymorphica |
| CLPT monomorphica (typi cellularum B et T/NK) |
| CLPT cum lymphomate Hodgkiniano classico |
| Neoplasmata histiocytica et cellularum dendriticarum |
| Sarcoma histiocyticum |
| Histiocytosis cellularum Langerhans |
| Sarcoma cellularum Langerhans |
| Tumor cellularum dendriticarum indeterminatus |
| Sarcoma cellularum dendriticarum interdigitantium |
| Sarcoma cellularum dendriticarum folliculare |
| Tumor cellularum reticularium fibroblasticarum (FRCT) |
| Xanthogranuloma iuvenile disseminatum |
| Morbus Erdheim-Chester |
Lymphomata Non Hodgkiniana (LNH)
recensereLymphomata non Hodgkiniana (LNH) diversa sunt secundum neoplasiam et secundum originem in cellulis B vel T.
Lymphomata non Hodgkininana ordinis cellularum B
recensereExempla sunt:
- Praecursores lymphomatum ordinis cellularum B
- Lymphoma folliculare
- Plasmocytoma
- Lymphoma Burkitt
Lymphomata non Hodgkiniana ordinis cellularum T
recensereExempla sunt:
- Mycosis fungoides
- Lymphoma ordinis cellularum T gamma-delta hepatosplenicum
Historia
recensere
Thomas Hodgkin primam lymphomatis descriptionem anno 1832 divulgavit, praecipue generis ex ipso deinde appellati.[8] Multa alia lymphomatis genera nunc describuntur.
Notae
recensere- ↑ WebMD: Quidnam est lymphoma? (Anglice)
- ↑ Institutum cancrum nationale (Americanum) de lymphomatibus. (Anglice)
- ↑ Larosa D. F., Orange J. S. (Feb 2008). "Lymphocytes". The journal of allergy and clinical immunology 121 (2 Suppl): S364-9
- ↑ Villani A.-C., Sarkizova S., Hacohen N. (Apr 2018). "Systems Immunology: Learning the Rules of the Immune System". Annual review of immunology 36: 813-42
- ↑ verywell: Quibus modis lymphomatis diagnosis facta est? (Anglice)
- ↑ Campo E., Swerdlow S. H., et al. (Mai 2011). "The 2008 WHO Classification of Lymphoid Neoplasms and Beyond: Evolving Concepts and Practical Applications". Blood 117 (19): 5019-32
- ↑ Swerdlow S. H., Campo E. (Mai 2016). "The 2016 Revision of the World Health Organization Classification of Lymphoid Neoplasms". Blood 127 (20): 2375-90
- ↑ Hellman, Samuel; Mauch, P.M. Ed. (1999). Hodgkin's Disease. Chapter 1: Lippincott Williams & Wilkins. p. 5. ISBN 0-7817-1502-4.
Nexus interni
Nexus externi
recensere- Ordinis mundi sanitarii classificatio lymphomatum annis 2016 (Anglice)