Syndroma Horner
Syndroma Horner sive syndroma Bernard et Horner est imbecillitas oculosympathica et describit coniunctionem symptomatum continuorum trium uno latere, detrimenti oculi affecti et fibrarum nervalium sympathicarum ipsilaterale (eodem latere) causa[1]:
- Miosis (pupillae angustia), musculi dilatator pupillae nullae (vel deminutae) vis causa et
- Ptosis (palpebrae dependentia), musculi tarsalis nullae (vel deminutae) vis causa et
- Enophthalmus (retractio bulbi oculi introrsum in orbitam), musculi orbitalis nullae (vel deminutae) vis causa.
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Praeterea non raro anhidrosis (cutis sicca) et vasodilatatio (cum rubeosi cutis) circum oculum affectum observari potest.
Historia
recensereSyndromati duorum medicorum nomina insunt:
- Claudius Bernard (1813-1878, medicus Francicus) syndroma anno 1852 descripsit[2]
- Ioannes Friedericus Horner (1831-1886, medicus Helveticus) syndroma anno 1896 descripsit[3]
Causae
recensere- Syndroma Wallenbergiense
- Arteriae carotidis internae dissectio
- Plexus cervicalis, partis inferioris (radicum C8, Th1) imbecillitas (ganglii cervicothoracici proximitatis causa)
- Columnae verterbralis cervicalis operationes chirurgicae
Notae
recensere- ↑ Martin T. J. (Feb 2018). "Horner Syndrome: A Clinical Review". ACS chemical neuroscience 9 (2): 177-86
- ↑ Bernard C. (1852). "Sur les effets de la section de la portion céphalique du grand sympathique". Comptes Rendus. Société de Biologie (Paris) 4: 168-9
- ↑ Horner J. F. (1896). "Über eine Form von Ptosis". Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 7: 193-8
Nexus interni
Nexus externi
recensere- Rare diseas database de syndromate Horner (Anglice)
- Whonameit.com de syndromate Bernard et Horner (Anglice)
 |