Pipamperonum
Pipamperonum est substantia sedativa atque antipsychotica levior, ideoque praecipue ad therapiam insomniae, etiam delirii praescriptum. Effectus maior est sedatio. In corpore substantia multa receptoria inhibit. Semivita eius valde longa invenitur.
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| Cognitores | |
|---|---|
| ChemSpider | 4664 |
| PubChem | 4830 |
| Natura chemica | |
| |
| Formula summarum | C 21H 30FN 3O 2 |
| Massa molaris | 375.488 g/mol |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | N05AD05 (WHO) |
| Semivita biologica | 17-22 horae |
| Metabolismus | iecore (hepaticus) |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
Natura Pipamperoni
recensereNatura chemica
recenserePipamperonum ut benperidolum et haloperidolum et triperidolum est butyrophenonorum (butyrophenonum est 1-phenylbutan-1-onum). Structura chemica melperoni est 1-[4-(4-Fluoro-phenylo)-4-oxobutylo]-1,4-bi-piperidino-4-carbamidum.
Massa molaris est 375.488 g/mol.
Natura pharmacologica
recenserePipamperoni effectus sedativus est. Codex ATC est N05AD05.
Pharmacodynamica
recenserePipamperono potissime plurima receptoria obsidentur (vide tabulam).
| Receptorium | Affinitas ligandi Ki (nM)[1] |
Annotatio |
|---|---|---|
| serotonini 5-HT1A | 5.46 | |
| serotonini 5-HT1B | 5.54 | |
| serotonini 5-HT1D | 6.14 | |
| serotonini 5-HT1E | 5.44 | |
| serotonini 5-HT1F | <5 | |
| serotonini 5-HT2A | 8.19 | |
| serotonini 5-HT5 | 5.35 | |
| serotonini 5-HT7 | 6.26 | |
| adrenergici α1 | 7.23 | |
| adrenergici α2A | 6.15 | |
| adrenergici α2B | 7.08 | |
| adrenergici α2C | 6.25 | |
| dopamini D1 | 5.61 | Haloperidolum: 1.55 (fortius) |
| dopamini D2 | 6.71 | Haloperidolum: 1.55 (fortius) |
| dopamini D3 | 6.58 | Dopamini receptoriorum affinitas altissima; Haloperidolum: 0.74 (fortius) |
| dopamini D4 | 7.94 |
Pharmacocinetica
recensereEffectus primi transitus magnus. Semivita biologica .[2] 17-22 horae est. Excretio est per urinas et biles.
Effectus pipamperoni
recensereCum uso melperoni animum advertere ad effectus secundarios et interactiones necesse est.
Effectus secundarii
recensereExempli (!) sunt:
- Dystonia
- Akathisia
- Hypersalivatio
- Prolongatio intervalli QT, etiam torsade de pointes[3]
Nuntii casuum seniorum uno morbo Alzheimeriano aegroto[4], duorum aliorum[5] hypothermiam intermittentem descripsit.
Usus medicus
recenserePipamperonum est sedativum atque antipsychoticum levius, ideoque praecipue ad therapiam insomniae, etiam delirii[6] praescriptum. Una casus descriptio effectum schizophreniae refractoriae combinatione substantiarum clozapini, valproati, et pipamperoni ostendit[7].
Nexus interni
Notae
recensere- ↑ PDSP.
- ↑ Goldbook.
- ↑ Bont L., Bosker H. A., Brus F., Yska J. P., Bosch F. H. (Iun 1998). "Torsade de pointes after pipamperone intoxication". Pharmacy world & science 20 (3): 137 doi:10.1023/a:1008656321870
- ↑ Kamp D., Paschali M., Lange-Asschenfeldt C. (Sep 2016). Reversible Hypothermia in a Drug-naive Inpatient with Alzheimer's Disease Receiving Pipamperone. 49. pp. 213-4 doi:10.1055/s-0042-105442
- ↑ Eikenboom H. C., Janssens A. R., Rosekrans P. C., Molendijk W. (Feb 1997). "Hypothermia during use of pipamperone". Nederlands tijdschrift voor geneeskunde 141 (6): 301-3
- ↑ Boettger S., Knöpfel S., Schubert M., Nuñez D. G., Plichta M. M., Klaghofer R., Jenewein J. (Iul 2017). "Pipamperone and delirium: a preliminary evaluation of its effectiveness in the management of delirium and its subtypes". Swiss medical weekly 147: w14471 doi:10.4414/smw.2017.14471
- ↑ Paraschakis A. (Mar-Apr 2014). "Pipamperone augmentation of clozapine and sodium valproate in refractory schizophrenia: a case report". Clinical neuropharmacology 37 (2): 60-1 doi:10.1097/WNF.0000000000000021