Morbus Creutzfeldt-Jakob

Morbus Creutzfeldt-Jakob (ICD-10: A81.0 cum F01.2) est cerebri morbus neurodegenerativus, quo proteina pathologica (prionta) imprimis in systemate nervoso centrali aggregant. Inter incubationem et signa morbi complures anni cedunt, ac cursus morbi ab signis apparendi rapide accelerat ad mortem, qui tum intra singularem annum accidit.

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Imago microscopio biopsiae ope facta cum proteinorum priontum aggregatione.

Symptomata saepe inventa sunt syndromata pyramidalia (motuum voluntariorum), mores mutati conspicui (etiam anxietas, paranoea, depressio), mala cognitionis (usque ad dementiam), perturbationes visus, syndromata cerebelli. Non rarus in cursu aegroti valde pavidi sunt.

Diagnosis anamnesis, investigationis, EEG (complexibus triphasicis), liquoris cerebrospinalis (proteini 14-3-3) examinationae, IRM ope facta est.

Adhuc nulla tractatio morbi descripta est.

Differentia medica

• Encephalitis
• Morbus Huntington
• Morbus Alzheimerianus

Pinacotheca

• 
  IRM signa morbi CJ indicans.

Nexus interni

• Bos
• Neuron

Nexus externi

• CDC' de morbo Creutzfeldt-Jakob (Anglice)