Fibrosis pulmonum est morbus systematis respiratorii et interstitialis, incrementi causa textus conexivi pulmonalis. Fibrosis pulmonum signifcat formationem cicatricum disseminatarum pulmonum cum effectibus flexibilitatis textus diminutae; itaque imprimis inspiratio impedita ("restrictio") evolvit.

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Fibrosis pulmonum cum umbris diffusibus radiis X vista.

Adhuc medicamenta fibrosem curandi incognita sunt. Tractatio ad deterius faciendum impedire spectat.

Pathologia

recensere

Inflammatio et cicatricis pulmonalis formatio momenta habent. In sanguine indicatores inflammationis inveniri possunt, ut lymphopoietinum stromale thymicum et interleukinum 33[1]. Nuper ferri effectus pathologici demonstrati sunt[2].

Symptomata et signa

recensere

Tractatio

recensere
  1. Lee J.-U., Chang H. S., et al. (Feb 2017). "Upregulation of interleukin-33 and Thymic Stromal Lymphopoietin Levels in the Lungs of Idiopathic Pulmonary Fibrosis". BMC pulmonary medicine 17 (1): 39 
  2. Ali M. K., Kim R. Y., et al. (Mai 2020). "Critical role for iron accumulation in the pathogenesis of fibrotic lung disease". Journal of pathology 251 (1): 49-62 
  3. mayoclinic.com: Symptoma
  4. Flaherty K. R., Wells A. U., Cottin V., Devaraj A., Walsh S. L. F., Inoue Y., Richeldi L., Kolb M., Tetzlaff K., Stowasser S., et al. (Oct 2019). Nintedanib in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases. 381. pp. 1718-27 

Nexus interni

Nexus externi

recensere
  • mayoclinic.org de pulmonum fibrose (Anglice)