Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog

Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog sive regulae prioritatis,^[1] breve norma CIP sive conventio CIP, in chemia organica est grex regularum ad ordines spatii molecularum organicarum stereoisomeris describendos.^[2] Ad eum finem descriptores R ('rectus') et S ('sinister') cuique stereocentro assignati sunt.

Historia

Anno 1966, chemici Robertus Sidney Cahn, Christopherus Kelk Ingold, et Vladimirus Prelog has regulas excogitaverunt.^[3]

Significatio

Nomenclaturae CIP descriptores R ('rectus') et S ('sinister') in systemate IUPAC moleculas cum stereocentris nomen certus possideri praestat.

Descriptores

(R)-substantia — descriptor R substantiam cum stereocentro 'recto' indicat
(S)-substantia — descriptor S substantiam cum stereocentro 'sinistro' indicat
(RS)-substantia — descriptor RS mixtura substantiarum cum utrisque stereocentrorum indicat = 'mixtura racemica' sive 'racematum'^[4].

Aliae descriptores sunt: rac-, DL- oder (±)-.

Nexus interni

Notae

↑ Secundum locutionem Anglicam Cahn–Ingold–Prelog priority rules.
↑ Nomenclaturae Cahn-Ingold-Prelog regulae (PDF) (Anglice).
↑ Cahn RS, Ingold CK, Prelog V (1966). "Specification of Molecular Chirality". Angewandte Chemie International Edition 5 (4): 385–415 .
↑ de verbo: 'acidum racemicum'

[1] Secundum locutionem Anglicam Cahn–Ingold–Prelog priority rules.

[2] Nomenclaturae Cahn-Ingold-Prelog regulae (PDF) (Anglice).

[3] Cahn RS, Ingold CK, Prelog V (1966). "Specification of Molecular Chirality". Angewandte Chemie International Edition 5 (4): 385–415 .

[4] verbo: 'acidum racemicum'

[1]

[2]

[3]

[4]