Paralysis supranuclearis progressiva
Vide etiam paginam discretivam: PSP (discretiva)
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Paralysis supranuclearis progressiva (ICD-10: G23.1) (PSP abbreviata) seu syndroma Richardson–Steele–Olszewski est morbus neurodegenerativus et progressivus aetatum mediarum et seniorum morbo Parkinson similis[1]. In cursu morbi destinatae partes cerebri ut corpus striatum, formatio reticularis, truncus cerebri, substantia nigra degenerant. Symptomata principalia sunt ophthalmoplegia verticalis, perturbationes et aequilibrii et visus et ambulationis.
Nonnumquam symptomata morbo Parkinson sive atrophiae systematum multiplicium similia sunt. Effectus L-DOPAe apud aegrotos PSP affectos parvi sunt.
Adhuc tres formae geneticae notae sunt (OMIM: 601104).
Diagnosis recensere
Imprimis syndroma akinetica-rigidia non unilateris, mature casus multiplices conspicui, velut inhibitio sursum prospicionis (paresis prospicionis verticalis). Iconismus resonantia magnetica factus (IRM) in trunco cerebrali "signum colibri" ostendit. Natura morbi est progressiva.
Natura progressiva recensere
PSP symptomata ut mala ambulandi, loquendi, hauriendi in morbi cursu aggravescent[2]. Scalae progressum describentes aptae sunt PSPRS, UPDRS, FAB[3].
Differentia recensere
Differentiales diagnoses sunt, per exemplum:
Historia recensere
Anno 1963 Richardson, Steele, et Olszewski morbum descripserunt[4].
Casus divulgationum scientificarum recensere
PSP lenita per usum Trazodoni recensere
Grex medicorum Iaponicorum casum PSP cum rigiditatem musculorum, dystonia nuchae et malum systematis nervosi autonomici, quod sub Levodopam et Trazodonum lenitum esse[5].
Notae recensere
- ↑ Rehman H. U. (2000). "Progressive supranuclear palsy.". Postgraduate medical journal 76 (896): 333-6
- ↑ Goetz C. G., Leurgans S., Lang A. E., Litvan I. (2003). "Progression of gait, speech and swallowing deficits in progressive supranuclear palsy". Neurology 60 (6): 917-22
- ↑ Hall D. A., Forjaz M. J., Golbe L. I., Litvan I., Payan C. A. M., Goetz C. G., Leentjens A. F. G., Martinez-Martin P., Traon A. P., Sampaio C., et al. (2015). "Scales to Assess Clinical Features of Progressive Supranuclear Palsy: MDS Task Force Report". Movement disorders clinical practice 2 (2): 127-34
- ↑ Richardson J. C., Steele J., Olszewski J. (1963). "Supranuclear ophthalmoplegia, pseudobular palsy, nuchal dystonia and dementia. A clinical Report on eight cases of "heterogenous System degeneration".". Trans Am Neurol Assoc 88: 25-9
- ↑ Kato E., Takahashi S., Abe T., Kawamorita A., Tohgi H. (1994). "A case of progressive supranuclear palsy showing improvement of rigidity, nuchal dystonia and autonomic failure with trazodone.". Rinsho Shinkeigaku 34 (10): 1013-7
Nexus interni
Nexus externi recensere
- "50 anni paralysis supranuclearis progressivae". Descriptio historiae et symptomatum morbi. (Anglice)
- Wray S.: Oratio de paralysi supranucleari progressiva (Anglice)
 |