Chromosoma 5 (homo)
Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.
Gena recensere
Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:
- AGXT2 — alanini-glyoxylati aminotransferasis 2
- CAST — calpastatinum
- CD14 — systema immunitatis (5q31.3)
- ADRB2 — Receptorium adrenergicum beta-2 (5q32)
- GRIA1 — subunitas prima receptorii ionotropici glutamati (AMPA) 1 (5q33)
- GRM6 — receptorium metabotropicum glutamati 6 (5q35)
Deletio partium chromosomatis recensere
Deletio 5p- (syndroma cri du chat) recensere
Deletio chromosomalis 5p- syndroma cri du chat vocatur. Symptomata - inter alia - sunt dysphagia, mala cognitionis, microcephalia. Nomen de clamatione infantis aegroti, feli simili, derivatum est.
Nexus interni
Notae recensere
Nexus externi recensere
- Chromosoma 5 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo05.shtml
Chromosomata hominis
