Astrocytoma

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Astrocytomata sunt genus cancrum cerebri ex genere cellularum glialium, astrocytis enim, orientia. Distinguitur inter astrocytomata cum zonis infiltrationis et angusta (ut apud astrocytoma pilocyticum) et ampla diffusaque (ut glioblastoma multiforme).

Astrocytoma PET ope dinotum.

Atrocytomata attribuuntur gregi gliomatum quae in cellulis glialibus oriuntur. Qui tumores ubilibet in systemate nervoso, et in structuris cerebralibus et in medulla spinali inveniuntur, et in qualibet hominis aetate fiunt, quamquam gradus tutiores aetatem iuveniorem praeferunt ac pluriens in base cerebri sunt.

Ab anno 2016 classificatio astrocytomatum, ut ceterorum cancrorum cerebri, non solum de histopathologicis sed etiam criteriis geneticis pendunt.

Epidemiologia

Notio de verbis Graecis ἄστρον 'stella' et κύτος 'cellula' derivatur. Suffixum -oma quodvis tumor significat.

Cancri cerebri

Conferatur pagina principalis Cancer cerebri.

Etiam in systema nervosum centrale tumores et benigni et maligni invadere possunt. Anno 2016 ordo mundi sanitarius (WHO) classificationem divulgavit novam, nunc criteriis cum phaenotypicis tum genotypicis composita. Inter eos tumores astrocytici diffusi et oligodendrogliales et alii tumores astrocytici duo greges propii constituunt.

Pathophysiologia

Effectus tumoris regionales compressionem parenchymatis cerebralis, invasionem, destructionem sunt. Sequuntur hypoxia arterialis et venosa, incrementum pressionis intracranialis, mutationes metabolicos.

Neuropathologia

Hodiernis temporibus systema gradiens ordninis mundi sanitarii (WHO) adhibetur. Gradus I ad IV definiti sunt, cum gradibus incrementibus gradus malignitatis auget. Criteria prasentiae tumoris exorti sunt indicia atypiae, mitosis, proliferationis epithelialis atque necrosis.

Atypia cellularis

Atypia est notio generalis cuiusque mutationis structurae normalis cellularum in textum irregularem.

Mitoses

Conferatur pagina principalis Mitosis.

Proliferatio cellularis

Proliferatio et incrementum numeri cellularum (hyperplasia) et voluminis singularum cellularum (hypertrophia) intra textum notat.

Necrosis parenchymalis

Conferatur pagina principalis Necrosis.

Classificationes

Systema gradiens secundum WHO 2007 (pars versionis vetae)

Gradus OMS (WHO)	Astrocytomata	Notae
I	Astrocytoma pilocyticum Astrocytoma cellularum gigantum subependymale Subependymoma
II	Astrocytoma fibrillare Xanthoastrocytoma pleomorphicum Oligoastrocytoma mixtum
III	Astrocytoma anaplasticum	sine proliferatione vasculari et necrosi
IV	Glioblastoma multiforme	cum proliferatione vasculari vel necrosi

Astrocytoma pilocyticum (WHO gradus I)

Astrocytoma pilocyticum sive astrocytoma pilocyticum iuvenile vel astrocytoma cerebellare cysticum est tumor cerebri infantium et adulescentium. Imprimis in trunco cerebri et cerebello locatum invenitur.

Xanthoastrocytoma pleomorphicum (WHO gradus II)

Xanthoastrocytoma pleomorphicum imprimis infantibus et adulescentibus (circiter 12 annorum natibus) invadit. Situs tumoris praecipue supra tentorium cerebelli invenitur. Sub microscopio multae mitoses observantur. Coartatio structuram aliarum cerebri occurrere possunt, ergo resectio tumoris temptatur.

Astrocytoma anaplasticum (WHO graduum III-IV)

Ut astrocytomata quarti gradus enim, astrocytoma anaplasticum quoque gliomatibus altissimorum graduum attribuuntur. Numerus et atypiarum et cellularum et mitosum atrocytomatibus secundi gradus altior est, non observantur quidem necrosis et proliferatio vascularis quarti gradus. Therapiae ex resectione neurochirurgica, radio- et chemotherapia (imprimis cum Temozolomido) consistunt.

Glioblastoma multiforme (WHO gradus IV)

Conferatur pagina principalis Glioblastoma multiforme.

Glioblastoma multiforme tumor malignissimus cerebri videtur. Initio symptomata indistincta et tenuia sunt, sed in cursu dolor capitis, nausea, symptomata apoplexiae similia oriuntur. Tractationes difficillissime sunt, et chemotherapeuticae (imprimis cum Temozolomido) et neurochirurgicae adhibentur.

Systema gradiens secundum WHO 2016

Grex astrocytomatum	Astrocytoma	Subtypi
Tumores astrocytici diffusi et oligodendrogliales	Astrocytomata diffusa	IDH1 mutanda Astrocytoma gemistocyticum, IDH1 mutanda Typus ferox non alibi specificatum
	Astrocytomata anaplastica	IDH1 mutanda Typus ferox non alibi specificatum
	Glioma linea medianae diffusa, H3	adhuc ignoti
	K27M-mutandum	adhuc ignoti
	Glioblastomata	IDH1 mutanda Glioblastoma cellularum gigantium Gliosarcoma Glioblastoma epitheloidum Typus ferox non alibi specificatum
	Oligodendrogliomata	IDH1 mutanda, et 1pq19 co-deletum non alibi specificatum
	Oligodendrogliomata anaplasmatica	IDH1 mutanda, et 1pq19 co-deletum non alibi specificata
	Oligoastrocytoma non alibi specificatum	adhuc ignoti
	Oligoastrocytoma anaplasmaticum non alibi specificatum	adhuc ignoti
Alii tumores astrocytici	Astrocytoma pilocyticum Astrocytoma pilomyxoidum Astrocytoma cellularum gigantium subependymale Xanthoastrocytoma pleomorphicum	adhuc ignoti

Nexus interni

• Tumor