Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa est morbus geneticus, retinas oculorum itaque visum afficiens[1]. Plus quam 70 gena descripta sunt[2]. Mutationibus geneticis causa primum neurona bipolaria bacillotopica degenerant. In morbi cursu aegroti "visionem cuniculi" patiantur, praeterea etiam neurona bipolaria conotopica damnum capiant. Initium morbi saepe in infantia occurrit. Caecitas totalis rarissime narratur.
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| Retinitis pigmentosa | |
|---|---|
| Cognitores | |
| Disciplina medica | Ophthalmologia |
| ICD-9 | 362.74 |
| ICD-10 | H35.- |
| Rationes clinicae | |
 | |
| Fundus ophthalmologicus apud retinitidem pigmentosam | |
| Pathologia | genetica |
| Symptomata | Amaurosis nocturnam, Visus periphericus reductus |
| Therapia | Retinylopalmitatum |
Tractatio per retinylopalmitatum et acida adipata omega 3 fit, in parte per acidum valproicum[3].
Notae
recensere- ↑ Hartong D. T., Berson E. L., Dryja T. P. (Nov 2006). "Retinitis pigmentosa". Lancet 368 (9549): 1795-809
- ↑ Xiu-Feng Huang (2018). "Current Pharmacological Concepts in the Treatment of the Retinitis Pigmentosa". Advances in experimental medicine and biology 1074: 439-45
- ↑ Chen W.-J., Ma L., et al. (Ian 2019). "Valproic acid's effects on visual acuity in retinitis pigmentosa: a systemic review and Meta-analysis". International journal of ophthalmology 12 (1): 129-34
Nexus interni
Nexus externi
recensere- Institutum oculorum nationalis de retinitide pigmentosa (Anglice)
- Retinitidem pigmentosam intellegere (Anglice)
 |