Angiomyolipoma
Angiomyolipoma est renium tumor benignus frequentissimus[1]. Rarissime angiomyolipomata hepatis observantur[2]. Quamquam benigna, angiolipomata fieri potest maiora, ut etiam functio organi impediri potest. Praeterea vasa tumoris sanguinea dilatare et etiam rumpere possunt.
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Saepe angiomyolipoma renis nulla symptomata ostendit.
Nexus angiomyolipomatum cum morbo sclerosis tuberosae notus est, at etiam nexus cum lymphangioleiomyomatosie, neurofibromatose typo 1, et morbo von Hippel et Lindau descripti sunt. Insuper mutatio genetica et geni TSC1 (harmartini) vel TSC2 (tuberini) angiomyolipomata causant.
Epidemiologia
recensereAngiomyolipomate renis affectae sunt imprimis feminae supra 60 annos natae.
Pathologia
recensereAngiomyolipoma est tumor mesenchymalis. Attribuitur familiae neoplasmatum, tumorum cellularum epithelioidearum perivascularium (sive PEComatum), quorum tumores compositi sunt ex cellulis epithelioideis (sive cellulis fusiformibus)[3]. Nomen angiomyolipomatis ad vicinitatem vasorum sanguineorum ("angio-"), ad expressionem indicatorum molecularium immunitatis musculorum levium ("myo-"), ad praesentiam substantiarum lipidarum ("-lip-"), et classificationem tumoris ("-oma") refert.
Notae
recensere- ↑ Jinzaki M., Silverman S. G., Akita H., Nagashima Y., Mikami S., Oya M. (Iun 2014). "Renal angiomyolipoma: a radiological classification and update on recent developments in diagnosis and management". Abdominal imaging 39 (3): 588-604 doi:10.1007/s00261-014-0083-3
- ↑ Petrolla A. A., Xin W. (Oct 2008). "Hepatic angiomyolipoma". Archives of pathology & laboratory medicine 132 (10): 1679-82 doi:10.5858/2008-132-1679-HA
- ↑ Caliò A., Brunelli M., Segala D., Zamboni G., Bonetti F., Pea M., Martignoni G. (Ian). "Angiomyolipoma of the kidney: from simple hamartoma to complex tumour". 2021 53 (1): 129-40 doi:10.1016/j.pathol.2020.08.008
Nexus externi
recensere- my.clevelandclinic.org de angiomyolipomate (Anglice)